4-溴聯(lián)
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0250 |
|---|---|
| 分子式 | C12H9Br |
| 分子量 | 233 |
| 標(biāo)簽 |
暫無 |
編號系統(tǒng)
CAS號：92-66-0
MDL號：MFCD00000100
EINECS號：202-176-6
RTECS號：DV1750100
BRN號：1907453
PubChem號：24862807
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀： 無色片狀結(jié)晶。稍具芳香氣味。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 0.9327
3. 氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) ：440.2
4. 熔點(diǎn)（oC）： 191..5
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）： 310
6. 氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1)：186.5
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：144
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性： 溶于乙醇、、二硫化碳、、四氯化碳和丙酮，微溶于，不溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：58.53
2、 摩爾體積（cm3/mol）：170.9
3、 等張比容（90.2K）：431.1
4、 表面張力（dyne/cm）：40.4
5、 極化率（10-24cm3）：23.20
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:13
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:141
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
本品應(yīng)密封避光保存。
合成方法
由對溴胺經(jīng)下述反應(yīng)而得。將水、對溴胺和濃鹽酸一起冷卻，保持在0-5℃慢慢加入亞硝酸鈉水溶液，進(jìn)行重氮化至淀粉碘化鉀試紙呈藍(lán)色，濾出澄清的重氮液。將加入重氮液，在5-10℃攪拌半小時，同時慢慢滴加氫氧化鈉溶液，加完后繼續(xù)攪拌3h，再在室溫下攪拌45h。分出層，用水洗滌，蒸出后進(jìn)行減壓蒸餾，收集170-175℃（1.06kPa）餾分，用乙醇重結(jié)晶，得熔點(diǎn)90℃的成品。
用途
用于有機(jī)合成。醫(yī)藥中間體。
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